判決？

在美國，Prevnar給予嬰兒4個月至15個月的4次。它涵蓋了90種菌株的鏈球菌中的7種，儘管來自七種覆蓋菌株的病菌已經下降，但一種稱為19A的菌株已經發展出超級抗性，並且現在具有傳染性。
某些疫苗也與一些研究中1型糖尿病的上升有關。 2003年出版的進一步調查這一聯繫的一項研究得出結論，1型糖尿病（T1DM）病例組可能與六種不同的疫苗相關：血液流感B（HIB），百日咳，MMR和BCG疫苗。作者說：
“在一致的時間段內發現T1DM病例的群集的鑑定允許建立血友病疫苗和T1DM之間的聯繫，目前的研究結果表明，在免疫後2-4年出現T1DM病例的群集，百日咳，MMR和BCG疫苗，數據與腮腺炎感染後集群的發生以及抗胰蛋白酶自身抗體患者T1DM進展情況一致。“
在20世紀60年代末期，一種實驗性疫苗在開發中，RSV（呼吸道合胞病毒）疫苗殺死了兩名嬰兒，80％接受該病的兒童因嚴重的呼吸道疾病而住院。
八年後發表的一份報告得出結論，這種可怕的失敗原因是因為兒童的抗體不能與滅活的病毒結合以產生保護性的免疫應答，這意味著他們的免疫系統不能識別感染性入侵者。相反，死亡病毒遍及其身體，引發了大規模的免疫系統攻擊。
最後一個例子是許多親疫苗安全教育者一直在談論其他疫苗的一部分，它們可以為那些注射實驗室改變的微生物而造成嚴重的健康問題，這可能會破壞免疫功能。而且，當幾種疫苗一起施用或接連接觸時，它們的相互作用可能完全壓倒您孩子發展中的免疫系統。
發作性睡眠A現已證實最新流感疫苗的副作用
去年，瑞典和芬蘭感到震驚，因為不合比例的青年人在接種H1N1型豬流感疫苗後突然發生髮作性睡病。其他歐洲國家，如法國，德國和挪威也報告罕見的睡眠障礙病例，導致歐盟發起調查。
在瑞典，醫療產品局（Läkemedelsverket）於2010年8月開始詢問，其結果現已公佈。
判決？
針對H1N1流感的Pandemrix疫苗增加了20歲以下兒童和青少年發作性睡眠的風險，達到400％。
對於每10萬名接種疫苗的兒童/青少年，其中4.06例最終被診斷為發作性睡病，與正常發病率相比，為每10萬例為0.97例。這意味著每10萬名接種疫苗的兒童中，有3人因疫苗而保證發展發作性睡病。
芬蘭還對Pandemrix疫苗進行了調查。在那裡，發現疫苗在19歲以下的兒童和青少年中將發作性睡眠風險增加了900％！
由於這些發現，瑞典醫療產品局（MPA）得出結論認為，該疫苗應從兒童和青少年中撤出。
Pandemrix疫苗沒有在美國使用許可，目前在這里許可的流感疫苗沒有發現與發作性睡病有關。然而，它只是為了顯示幾乎沒有人真正了解疫苗和健康之間的相互作用，以及多麼容易的事情會失敗。
2010年全球流感疫苗的其他有害影響
你可能還記得，與去年相比，澳大利亞在去年12個小時內檢測到異常副作用之後，暫時停止了對五歲以下兒童的季節性流感。副作用包括高燒和癲癇發作。
一名一歲的小孩在接受流感疫苗後也進入昏迷狀態。然而，三個月後，澳大利亞衛生署為年幼子女恢復了季節性流感疫苗接種，指出“發燒和發熱驚厥發生率高於普通流感疫苗似乎僅限於疫苗Fluvax”，並建議家長對其子女進行疫苗接種與其他品牌的流感疫苗。
去年八月，“韓國先驅報”還報導，韓國疾病預防控制中心與豬流感疫苗有近2,600種副作用。在那裡，副作用包括發燒，頭痛和過敏反應，10人死亡。
在美國，H1N1流感疫苗現在與異常高流產率統計學相關。